Le syndrome de Sjögren à Abidjan : caractéristiques épidémio-cliniques de 29 patients vus au Centre Hospitalier Universitaire de Treichville.
DOI :
https://doi.org/10.62455/d46t0d57Mots-clés :
Syndrome sec, arthralgies, anticorps, lupus, abidjanRésumé
Introduction :Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une connectivite caractérisée par une infiltration lymphocytaire des glandes exocrines prédominant sur les glandes lacrymales et salivaires. Il s’agit d’une affection rare, très peu étudiée en Côte d’Ivoire et même en Afrique. Notre travail avait pour objectif d’étudier les différentes caractéristiques épidémiologiques cliniques, paracliniques et les moyens thérapeutiques du syndrome de Gougerot-Sjögren.
Patients et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective à visée descriptive sur une période de cinq ans. Etaient inclus tous les patients admis au service de médecine interne et répondant aux critères ACR/EULAR 2016 pour le diagnostic du syndrome de Sjögren.
Résultats : Au total 29 cas avaient été recrutés sur un total de 3020 patients soit une prévalence de 0,96%. On notait 18 cas de syndrome de Sjögren secondaire et 11 cas primitifs. Le sexe féminin était prédominant (97%) avec une moyenne d’âge d’environ 43,5 ans. La durée moyenne d’apparition des symptômes était de Trois ans. Sur le plan clinique on retrouvait : Les manifestations articulaires (89,6%), les signes généraux (89,6%),sécheresse occulaire (58,6%) ,sécheresse buccale (65,6%) ,manifestation neurologiques (31,6%) ,toux (63,6%).Le score ESSDAI retrouve une activité faible dans 51,6% des cas.
Le syndrome inflammatoire biologique présent dans 96,5%,une hypergammaglobulinemie polyclonale 73,3%.Le lupus érythemateux était la pathologie la plus fréquemment associée au syndrome de sjogren(44,44%) .Sur le plan thérapeutique ,On notait une corticothérapie (79,3%) ,l’hydroxychloroquine (70%) ,les larmes artificielles (58,6%).Aucune transformation lymphomateuse n’a été noté au cours du suivi.
Conclusion :Le syndrome de Sjögren est une affection chronique ,parfois invalidante avec un retentissement sur la qualité de vie. Le diagnostic est rendu facile en présence des signes de sécheresse. Elle nécessite une surveillance régulière du fait du risque de transformation lymphomateuse.
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(c) Copyright Fiacre ABBE, Tiépé Rokia OUATTARA, Issouf SANOGO, Georges Stephane KOFFI, Yves Gontrand LOBAH, Mauriane KPATA, Aïchata BAMBA, Chantal ASSY, Alain Rolland DJOMAN, Jacques KACOU, Yacouba KONE, N'Guessan Michel KONAN 2026
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